Existuje řada klasifikací
neurodegenerativních onemocnění, které nebyly a nejsou vždy jednoznačně
přijímány a často se od sebe značně odlišují.
S přihlédnutím k patogenezi
a recentním poznatkům považujeme za nejúčelnější rozdělení do osmi základních
skupin. Častějším chorobám věnujeme na našich stránkách větší pozornost,
kliknutím na jejich název získáte bližší informace. V případě zájmu o
detailnější informace a podrobnosti týkající se velmi vzácných onemocnění
nás prosím kontaktujte kliknutím zde, rádi vám
odpovíme.
1) Alzheimerova
nemoc
2) Tauopatie
__a. frontotemporální
demence
____I. frontální
forma (zahrnuje i Pickovu nemoc)
____II. temporální
forma (primární progresivní afázie; sémantická demence)
____III. frontotemporální demence a parkinsonismus
s vazbou na chromozóm 17 (FTDP-17T)
__b. progresivní
supranukleární obrna (Steele-Richardson-Olszewského syndrom)
__c. kortikobazální
degenerace
3) Synucleinopatie
__a. Parkinsonova
nemoc
__b. demence
s Lewyho tělísky
__c. mnohotná
systémová atrofie (MSA - P, MSA - C)
4) Onemocnění s opakováním
tripletů (trinucleotide repeat)
__a. Huntingtonova
nemoc
__b. řada autozomálně dominantních spinocerebellárních
ataxií (SCA)
__c. Friedreichova
ataxie
__d. bulbospinální atrofie (SBMA - Kennedyho
nemoc)
__e. dentato-rubro-pallido-luysiánská atrofie
(DRPLA)
5) Prionová onemocnění
__a. Creutzfeldtova-Jakobova
nemoc
__b. Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův
syndrom
__c. fatální familiární insomnie
__d. kuru
6) Onemocnění motorického
neuronu
__a. amyotrofická
a primární laterální skleróza
__b. spinální muskulární atrofie
7) Ostatní neurodegenerativní
onemocnění
__a. neuroaxonální dystrofie, infantilní
ND (Seitelbergerova nemoc)
__b. neurodegenerace s akumulací železa (Hallervorden-Spatz)
__c. familiální encefalopatie s neuroserpinovými
tělísky
__d. nemoc s intranukleárními neuronálními
inkluzemi
__e. vrozené amyloidózy (familiální britská
demence, familiální dánská deme
|